Albumin Fluid Evaluation SAFE Studie hat gezeigt, dass der Einsatz von Albumin als Infusionslösung im Bereich der Volumentherapie fast überall sicher ist. Eine Ausnahme stellt hypoonkotisches Albumin beim Schädel-Hirn-Trauma dar. Inwieweit die Korrektur einer ausgeprägten Hypoalbuminämie durch Gabe von exogenem Albumin auch das schlechtere Outcome solcher Patientinnen und Patienten verbessert, ist ebenfalls Teil laufender Studien. Auf dem Weg zu einem Mehr an individualisierter Therapie kann in Zukunft die Hypoalbuminämie bei Entscheidungen für oder gegen einen Einsatz von intravenösen Albuminlösungen in der Volumentherapie eine wichtige Rolle einnehmen. The Saline versus Albumin Fluid Evaluation SAFE study has demonstrated that the use of albumin as an infusion solution in volume therapy can be regarded as safe. An exception is hypo-oncotic albumin in traumatic brain injury. In large-volume paracentesis, spontaneous bacterial peritonitis, but also in hepatorenal syndrome, use of albumin is recommended and established due to clinical benefit in randomized controlled trials. In septic shock, use of albumin may be considered, with two large studies addressing this issue in Germany and Italy being still in the recruitment phase.

Das Sachgebiet Lieferengpässe des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM dokumentiert und bewertet Lieferengpässe von Humanarzneimitteln. Die Lieferengpassmeldungen erfolgen durch generische furosemide Pharmazeutischen Unternehmer und basieren auf der im Pharmadialog erklärten Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen für versorgungsrelevante Arzneimittel. Der Selbstverpflichtung unterliegen danach alle Wirkstoffe, die als versorgungskritisch eingestuft sind. Lieferengpässe von Humanimpfstoffen gegen Infektionskrankheiten PEI. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA veröffentlicht eine Liste von Lieferengpässen, von denen mehrere Mitgliedstaaten der Europäischen Union EU betroffen sind oder betroffen sein könnten.

Die meisten auf dem Markt verfügbaren Arzneimittel haben einen Markennamen wird auch als firmeneigener Name, Handelsmarke mitunter fälschlicherweise auch als Handelsbezeichnung oder als Fachbezeichnung bezeichnet, um sie als das Produkt eines bestimmten Herstellers zu kennzeichnen, der es produziert und verkauft. Dieser Name wird in den USA in der Regel als Markenzeichen beim Patentamt registriert. Durch die Registrierung erhält der Registrant bestimmte gesetzliche Rechte in Bezug auf die Verwendung des Namens. Ein Arzneimittel mit einem Markennamen kann einen einzigen Wirkstoff, mit oder ohne Hilfsstoffe, aber auch zwei und mehr Wirkstoffe enthalten. Ein Wirkstoff, der von mehreren Firmen vertrieben wird, ist unter verschiedenen Markennamen im Handel erhältlich.

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