Wir möchten sicher sein, dass Sie die Webseite von Univadis wirklich verlassen möchten. Bitte klicken Sie dazu auf den folgenden externen Link Kostenfrei anmelden Einloggen. Arzneimittel-Datenbank Antiinfektiva zur systemischen anwendung Antibiotika zur systemischen anwendung. Pl amoxicillin Amoxclav Hexal I. Sun cefuroxim Cefurox Basics Mg Filmtabletten Sun cefuroxim Cefurox Basics Mg Tabletten cefuroxim Cefurox Basics mg Tabletten cefuroxim Cefurox Basics Mg Filmtabletten Sun cefuroxim Cefurox Basics Mg Tabletten cefuroxim Cefurox Basics mg Tabletten cefuroxim cefuroxim Cefuroxim Mg - 1 A Pharma cefuroxim Cefuroxim Mg - 1 A Pharma cefuroxim Cefuroxim Al cefuroxim Cefuroxim Al cefuroxim Cefuroxim Alkem Mg Filmtabletten cefuroxim Cefuroxim Alkem Mg Filmtabletten cefuroxim Cefuroxim Ascend Mg Filmtabletten cefuroxim Cefuroxim Ascend Mg Filmtabletten cefuroxim Cefuroxim Fresenius mg Z. Univadis aktualisiert seine Nutzungsbedingungen and Datenschutzrichtlinien on

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Insbesondere Antibiotika, Schmerzmittel und Cortisonpräparate sind Mangelware - und hier vor allem jene, die speziell für Kinder geeignet sind. Mindestens jede sechste Person in Österreich war bisher direkt vom anhaltenden Lieferengpass bei Medikamenten betroffen. Das zeigt eine Marketagent-Umfrage, die bereits von Ende Jänner bis Anfang Februar durchgeführt wurde. Von der Politik fühle sich die Bevölkerung allein gelassen. Für mehr als ein Drittel der Befragten 36 Prozent stellt die Knappheit von Antibiotika, Schmerzmittel und Co. Fast ein Drittel versucht durch das Anlegen eines Vorrats an dringend benötigten Arzneien der Lage Herr zu werden.

August bis zu Generika-Zulassungen ruhen, weil sie auf gefälschten Studien beruhen. In Deutschland sind 49 Arzneimittel betroffen, die teilweise schon auf der heutigen Liste des BfArM zu finden sind. Wie bereits in der Apotheker Zeitung Nr. Rund europäische Zulassungen beruhen auf diesen Studien, zum August wird das Ruhen dieser Zulassungen angeordnet.

Eine Reihe kostengünstiger Nachahmer-Medikamente ist seit Freitag vorerst nicht mehr in Deutschland erhältlich. Wegen mangelhafter Arzneimittelstudien einer indischen Firma hatte die EU Ende Juli etwa Zulassungen auf Eis gelegt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte veröffentlichte am Freitag die Liste der betroffenen Präparate, die damit ab sofort nicht mehr verkauft werden dürfen. Allerdings lägen keine Hinweise auf Gesundheitsgefahren vor, erklärte das Bundesinstitut. Die Behörde rät Patienten, die betroffenen Arzneimittel nicht eigenmächtig absetzen, sondern sich an den behandelnden Arzt oder einen Apotheker zu wenden. Beim Ausweichen auf andere Präparate rechnet das Bundesinstitut nicht mit Lieferengpässen, weil vergleichbare andere Mittel zur Verfügung stünden.